二氧化碳培养箱的功能
2024-12-23 浏览次数：51次
为什么要使用二氧化碳培养箱
气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。CO2既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境，pH为7.2~7.4，以不**出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中，随着CO2释放量的增多，培养基会变酸，因此常在培养基中加入NaHCO3（与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对）来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向，加入CO2可以抑制这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡，如果培养箱中CO2浓度设定在5%，培养液中NaHCO3的加入量应为1.97 g/L；如果CO2浓度维持在10%，则NaHCO3的加入量应为3.95 g/L。 控制二氧化碳浓度，这就是为什么二氧化碳培养箱成为细胞或组织体外培养环境可能之选的重要原因。
如何实现二氧化碳浓度的控制
二氧化碳培养箱常用热导（TC）传感器或红外（IR）传感器检测箱体内二氧化碳浓度的变化。当二氧化碳培养箱的门被打开时，CO2从箱体内漏出，此时传感器就会探测到CO2浓度的降低，并做出及时的反应，重新注入CO2使其恢复到原先预设的水平。
（1）热导（TC）传感器 热传导传感器(TC)监控CO2浓度的工作原理是通过测量两个电热调节器之间的电阻变化来实现的。箱内CO2浓度的变化会改变两个电热调节器间的电阻，输入CO2气体的低热导率会使腔内空气的热导率发生变化，这样就会产生一个与CO2浓度直接成正比的电信号。从而促使传感器产生反应以达到调节CO2水平的作用。 TC控制系统存在的缺点：1.TC控制系统检测结果会产生漂移。2.重新校准的周期较长。3.箱内温度和相对湿度的改变会影响传感器的度。当箱门被频繁打开时，不仅CO2浓度，温度和相对湿度也会发生很大的波动，因而影响了TC传感器的精度。当需要的培养条件和频繁开启培养箱门时，此控制系统就显得不太适用了。
（2）红外（IR）传感器 红外传感器（IR）系统包括一个红外和一个接收检测器，当箱体内的CO2吸收了发射的部分红外线之后，就可以出红外线的减少量，而被吸收红外线的量正好对应于箱体内CO2的水平，从而可以得出箱体内CO2的浓度。IR系统相比TC系统，稳定性更高，检测结果无漂移，重新校准更快，因而价格也会有所上升。当前市场上出售的二氧化碳培养箱常规配置的是TC系统，当然也有一些生产制造商更为注重CO2的浓度控制，出厂的所有二氧化碳培养箱均标配IR系统。
但是也并不是所有的CO2浓度红外传感器的工作原理都是一样的，基于非发散性红外线气体检测原理的测量方法主要有3种：单光束单波长测量、双光束双波长测量和单光束双波长测量。 单光束单波长测量，顾名思义，这种CO2传感器只能提供单一波长的光线，由于其稳定性较易受到诸如灯泡老化、灰尘污染、温度变化及光线发射特性变化等因素的影响，因而其测量的稳定性和精度都不够准确。 双光束双波长测量，这种测量仪器备有2个光波通道，1个探测器和2个滤光镜，与单光束单波长测的仪器比较，其精度和稳定性都有所提高，但在实际应用中，2个光波通道受到的影响程度同样也会给这类测量仪器带来因非对称影响而精度失准的问题。 单光束双波长测量，保证了二氧化碳浓度控制的高精度性，避免了双光束衰减干扰不同步引起的误差，也避免了单光束单波长探头的不稳定性，好的保护了宝贵的培养材料。
如何实现温度的控制
维持培养细胞旺盛生长,有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求也不同，例如鱼、昆虫和两栖类细胞的适宜培养温度是25-28℃，哺乳动物细胞的适宜培养温度是35-37℃，发生转化的细胞则适合在**40℃的条件下生长。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃,偏离这一温度范围,细胞的正常代谢会受到影响,甚至死亡。保持培养箱内恒定的温度是维持细胞健康生长重要因素。CO2培养箱的温度是通过电热丝加热的, 主要有水套式加热和气套式加热两种加热系统。
（1）水套式加热 水套式加热是通过一个独立的水套层包围内部的箱体来维持温度恒定的，其优点：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就可以比较长时间的保持培养箱内的温度准确性和稳定性，有利于实验环境不太稳定（如有用电限制或经常停电）的用户选用。
（2）气套式加热 气套式加热是通过遍布箱体气套层内的加热器直接对内箱体进行加热的，又叫六面直接加热。气套式与水套式相比，具有加热快，温度的恢复比水套式培养箱*的特点，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关取放样的培养。此外，对于使用者来说气套式设计比水套式更简单化（水套式需要对水箱进行加水、清空和清洗，并要经常监控水箱运作的情况，还有潜在的污染隐患）。
气套式加热优点总结：
1.重量更轻、运输或搬运更方便；
2.加热快，温度的恢复比水套式培养箱*，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关取放样的培养；
3.不会发生因为漏水造成样品污染；
4.可选择更多方式（水套利用水作为传热介质，高温加热困难）。 为了满足低温培养的需求，二氧化碳培养箱厂家励精图治开发出了内置制冷系统的产品可供研究者选择，
5如何满足细胞培养湿度的要求 水是细胞的重要组成部分，在培养箱中对细胞进行培养过程里，制冷或者制热直接的影响是细胞的培养基快速蒸发失水，蒸发将导致培养基上的渗透作用增强，产生渗透性脱水；培养基中盐浓度增加，细胞中水分跑出细胞外细胞收缩，新陈代谢变缓，细胞死亡。 培养箱内相对湿度的控制室重要的，饱和湿度环境可以避免培养液中二氧化碳逃逸，保持pH值稳定，也能防止由于干燥使培养液中水分蒸发，渗透压升高，导致细胞培养失败。大多数的二氧化碳培养箱是通过增湿盘的蒸发作用产生湿气的，大型的二氧化碳培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的。一些培养箱在底部设置湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。
如何有效控制污染物
体外培养的细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件，因而需要操作过程*可能地保证无菌。二氧化碳培养箱始终为研究人员着想，制造商们设计了多种不同的装置去减少和防止污染的发生，让用户具有多重选择。
cy172018.b2b168.com/m/
气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。CO2既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境，pH为7.2~7.4，以不**出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中，随着CO2释放量的增多，培养基会变酸，因此常在培养基中加入NaHCO3（与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对）来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向，加入CO2可以抑制这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡，如果培养箱中CO2浓度设定在5%，培养液中NaHCO3的加入量应为1.97 g/L；如果CO2浓度维持在10%，则NaHCO3的加入量应为3.95 g/L。 控制二氧化碳浓度，这就是为什么二氧化碳培养箱成为细胞或组织体外培养环境可能之选的重要原因。
如何实现二氧化碳浓度的控制
二氧化碳培养箱常用热导（TC）传感器或红外（IR）传感器检测箱体内二氧化碳浓度的变化。当二氧化碳培养箱的门被打开时，CO2从箱体内漏出，此时传感器就会探测到CO2浓度的降低，并做出及时的反应，重新注入CO2使其恢复到原先预设的水平。
（1）热导（TC）传感器 热传导传感器(TC)监控CO2浓度的工作原理是通过测量两个电热调节器之间的电阻变化来实现的。箱内CO2浓度的变化会改变两个电热调节器间的电阻，输入CO2气体的低热导率会使腔内空气的热导率发生变化，这样就会产生一个与CO2浓度直接成正比的电信号。从而促使传感器产生反应以达到调节CO2水平的作用。 TC控制系统存在的缺点：1.TC控制系统检测结果会产生漂移。2.重新校准的周期较长。3.箱内温度和相对湿度的改变会影响传感器的度。当箱门被频繁打开时，不仅CO2浓度，温度和相对湿度也会发生很大的波动，因而影响了TC传感器的精度。当需要的培养条件和频繁开启培养箱门时，此控制系统就显得不太适用了。
（2）红外（IR）传感器 红外传感器（IR）系统包括一个红外和一个接收检测器，当箱体内的CO2吸收了发射的部分红外线之后，就可以出红外线的减少量，而被吸收红外线的量正好对应于箱体内CO2的水平，从而可以得出箱体内CO2的浓度。IR系统相比TC系统，稳定性更高，检测结果无漂移，重新校准更快，因而价格也会有所上升。当前市场上出售的二氧化碳培养箱常规配置的是TC系统，当然也有一些生产制造商更为注重CO2的浓度控制，出厂的所有二氧化碳培养箱均标配IR系统。
但是也并不是所有的CO2浓度红外传感器的工作原理都是一样的，基于非发散性红外线气体检测原理的测量方法主要有3种：单光束单波长测量、双光束双波长测量和单光束双波长测量。 单光束单波长测量，顾名思义，这种CO2传感器只能提供单一波长的光线，由于其稳定性较易受到诸如灯泡老化、灰尘污染、温度变化及光线发射特性变化等因素的影响，因而其测量的稳定性和精度都不够准确。 双光束双波长测量，这种测量仪器备有2个光波通道，1个探测器和2个滤光镜，与单光束单波长测的仪器比较，其精度和稳定性都有所提高，但在实际应用中，2个光波通道受到的影响程度同样也会给这类测量仪器带来因非对称影响而精度失准的问题。 单光束双波长测量，保证了二氧化碳浓度控制的高精度性，避免了双光束衰减干扰不同步引起的误差，也避免了单光束单波长探头的不稳定性，好的保护了宝贵的培养材料。
如何实现温度的控制
维持培养细胞旺盛生长,有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求也不同，例如鱼、昆虫和两栖类细胞的适宜培养温度是25-28℃，哺乳动物细胞的适宜培养温度是35-37℃，发生转化的细胞则适合在**40℃的条件下生长。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃,偏离这一温度范围,细胞的正常代谢会受到影响,甚至死亡。保持培养箱内恒定的温度是维持细胞健康生长重要因素。CO2培养箱的温度是通过电热丝加热的, 主要有水套式加热和气套式加热两种加热系统。
（1）水套式加热 水套式加热是通过一个独立的水套层包围内部的箱体来维持温度恒定的，其优点：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就可以比较长时间的保持培养箱内的温度准确性和稳定性，有利于实验环境不太稳定（如有用电限制或经常停电）的用户选用。
（2）气套式加热 气套式加热是通过遍布箱体气套层内的加热器直接对内箱体进行加热的，又叫六面直接加热。气套式与水套式相比，具有加热快，温度的恢复比水套式培养箱*的特点，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关取放样的培养。此外，对于使用者来说气套式设计比水套式更简单化（水套式需要对水箱进行加水、清空和清洗，并要经常监控水箱运作的情况，还有潜在的污染隐患）。
气套式加热优点总结：
1.重量更轻、运输或搬运更方便；
2.加热快，温度的恢复比水套式培养箱*，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关取放样的培养；
3.不会发生因为漏水造成样品污染；
4.可选择更多方式（水套利用水作为传热介质，高温加热困难）。 为了满足低温培养的需求，二氧化碳培养箱厂家励精图治开发出了内置制冷系统的产品可供研究者选择，
5如何满足细胞培养湿度的要求 水是细胞的重要组成部分，在培养箱中对细胞进行培养过程里，制冷或者制热直接的影响是细胞的培养基快速蒸发失水，蒸发将导致培养基上的渗透作用增强，产生渗透性脱水；培养基中盐浓度增加，细胞中水分跑出细胞外细胞收缩，新陈代谢变缓，细胞死亡。 培养箱内相对湿度的控制室重要的，饱和湿度环境可以避免培养液中二氧化碳逃逸，保持pH值稳定，也能防止由于干燥使培养液中水分蒸发，渗透压升高，导致细胞培养失败。大多数的二氧化碳培养箱是通过增湿盘的蒸发作用产生湿气的，大型的二氧化碳培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的。一些培养箱在底部设置湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。
如何有效控制污染物
体外培养的细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件，因而需要操作过程*可能地保证无菌。二氧化碳培养箱始终为研究人员着想，制造商们设计了多种不同的装置去减少和防止污染的发生，让用户具有多重选择。
cy172018.b2b168.com/m/