检测仪主要原理是根据典中所提供的方法，将以蒸馏法进行处理，样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后，随氮气流带入到含有的吸收瓶中，将其氧化为根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及中的残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而几大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。
检测的几种方法
1、酸蒸馏-碱滴定法
该法是将以蒸馏法进行处理，样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后，随氮气流带入到含有的吸收瓶中，将其氧化为根离子，后采用标准氢氧化钠溶液滴定，计算样品中的含量。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的1法。


2、气相色谱法
该法是采用空设备，使得中的亚盐在酸性条件下，以气体逸出，利用热导器对的含量进行检测。气相色谱法具有样品用量少、操作简便、专属性好、准确度高、灵敏度高、自动化程度高的特点，但仪器价格较高，维护费高。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的二法。
3、离子色谱法
该法将以水蒸气蒸馏法进行处理，样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为，随水蒸气蒸馏，并被吸收、氧化为根离子后，采用离子色谱检测，并计算药材及中的残留量。离子色谱法具有检测时间短、偶然误差小、灵敏度高、操作简便等优点，适合于大批样品的检测，是分析样品中的研究热点。但其前处理方法为水蒸气蒸馏法，操作较复杂且*产生逃逸。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的三法。
4、盐酸副玫瑰紫外分光比色法
该法是利用亚盐与四氯钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰作用生成紫红色络合物，采用标准曲线法定量。该方法操作较简便、，但操作过程中可能会需使用有毒的四氯钠溶液，易污染环境，而且带颜色或含大量挥发性脂肪酸的药材在测定波长处可能有干扰。盐酸副玫瑰紫外分光比色法是一种经典的测定方法，我国的国家食品标准方法将此法列为1法。但该方法不适用于含大量挥发性脂肪酸或部分有色样品。
5、醋酸铅试纸法
该法利用亚在酸性介质中与活泼金属锌发生氧化还原反应，生成气体，而与醋酸铅试纸接触后可使试纸颜色变暗的原理，将变暗的试纸可以与标准比色卡比对，进而对药材中残留量的快速定性或半定量测定。醋酸铅试纸法操作简单、测定时间短、检测、灵敏度低，但不适用于残留量较低的药材。