高通量微波消解器 智能10位微波消解仪 CYWB-10 实验室微波消解仪

高通量微波消解器 智能10位微波消解仪 CYWB-10 实验室微波消解仪

微波消解仪用的微波液中含有定量的以及，两种强氧化剂将测定样品中的可氧化物质氧化，消耗的量可以由滴定法测定再由差量法计算得出，从而推出化学需氧量
建议使用之前严格看说明书，毕竟这个方法高热且含强酸、强氧化剂。所以还是安全**！
微波消解由于温度过高产生的泻压
微波消解由于温度过高产生的泻压会损坏内罐，使内罐杯口变形。产生这种情况的原因有：
1、内罐罐口或者盖子受到污染，吸收微波。
在消解过程中，传感器监测的温度是溶液温度，并不能监测罐口温度，如果出现这种情况，罐口温度将**过程序设定温度，有可能达到260度以上，这时内罐罐口和盖子都会软化，耐压将大大降低，从而出现泻压。为了避免出现这种情况，应当定期检查内罐和盖子是否吸收微波。
2、陶瓷管断。
陶瓷管断了以后，如果继续作样，主控罐将保持不了压力而导致温度保持不住，这时仪器会认为功率不够而加大功率，其它消解罐将会出现温度失控而泻压。
3、消解罐在腔体内摆放不均匀。
微波消解仪微波在腔体内是均匀分布的，但是微波有一定的穿透厚度，如果出现主控罐周围有两个消解罐包围的话，腔体本身有六个反射面，有两个反射面过来的微波被它周围的两个消解罐吸收了，主控罐吸收微波的功率就降低了1/3。比如同时消解5个样品，如果主控罐周围放了两个样品，对面散布了两个样品，这样主控罐吸收微波的效率就降低很多，会导致其它消解罐温度**过主控罐温度，一旦温度压力达到极限，就会出现泻压。

消解流程，各厂家各型号基本上大同小异，只是有些以温度，有些以功率作为指标。消解开始后，随着功率的升高，全自动微波消解仪消解管内温度升高，同时压力也逐步提高。
消解方法里可设置较大允许温度及压力，温度或压力至限定值后，仪器会自动降功率，防止管子爆裂。
消解管需要对称放置，我们使用的可以放4、8、10和16个罐子，1号位盖子固定带压力传感器，1号管子需要作为样品消解管，以获得样品实时数据，真实反映消解管内的情况，一般不作为空白样品实验罐，因为空白罐的压力温度值一般会小于样品罐。
长期使用，消解管外壁会有少量的盐析出，虽然是外壁，也需要定期清洗维护，避免影响使用。
需要扩口的消解管唇封要注意保存好，使用时唇口向上放置，避免唇口因撞击，蛮力造成变形，变形后会影响盖子的密封性，影响消解效果。
遇到过学生把唇封压坏的情况，视程度不同，有些压坏地厉害了直接就废掉，得花钱再买新的了，有些只是变形，可以试着用扩口工具及时扩一下口，有望纠正回来的话，恭喜你又省钱了。
工程师培训时，也着重说过预消解和赶酸，有配套的石墨消解管炉敞口进行，不过从目前做过的很多样品，如植物、土壤、煤粉、材料等来看，不进行这两个步骤，也可以顺利完成消解，达到测试要求，同时也为了防止一些低沸点元素的损失，、等，取消预消解步骤和赶酸的步骤。
称量样品一般选择0.1~0.2g（纯**合成材料样品，5mg以内），全自动微波消解仪加入6mL进行消解，如果含有高浓度硅质元素，一般需加入，目前样品消解时，较高温度可达到160~200摄氏度，没有遇到到压力**限防爆膜破损的情况。

原理
称取0.2克-1.0克的试样置于消解罐中，加入约2mI的水，加入适量的酸。通常是选用HNO3、HCI、HF、H2O2等，把罐盖好，放入炉中。当微波通过试样时，性分子随微波频率快速变换取向，2450MHz的微波，分子每秒钟变换方向2.45×109次，分子来回转动，与周围分子相互碰撞摩擦，分子的总能量增加，使试样温度急剧上升。同时，试液中的带电粒子(离子、水合离子等)在交变的电磁场中，受电场力的作用而来回迁移运动，也会与临近分子撞击，使得试样温度升高。这种加热方式与传统的电炉加热方式绝然不同。

(1)体加热。电炉加热时，是通过热辐射、对流与热传导传送能量，热是由外向内通过器壁传给试样，通过热传导的方式加热试祥。微波加热是一种直接的体加热的方式，微波可以穿入试液的内部，
在试样的不同深度，微波所到之处同时产生热效应，这不仅使加热更快速，而且更均匀。大大缩短了加热的时间，比传统的加热方式既快速又效。如:氧化物或硫化物在微波(2450MHz 、800W)作用下, 在1min内就能被加热到摄氏几百度。又如Mn02 1.5 克在650W微波加热1min可升温到920K，可见升温的速率之快。传统的加热方式(热辐射、传导与对流)中热能的利用部分低，许多热量都发散给周围环境中，而微波加热直接作用到物质内部，因而提高了能量利用率。
(2)过热现象。微波加热还会出现过热现象(即比沸点温度还高)。电炉加热时，热是由外向内通过器壁传导给试样，在器壁表面上很*形成气泡，因此就不出现过热现象，温度保持在沸点上，因为气化要吸收大量的热。而在微波场中，其"供热"方式不同，能量在体系内部直接转化。由于体系内部缺少形成气"泡"的"核心"，因而， 对一些低沸点的试剂，在密闭容器中，就很出现过热，可见，密闭溶样罐中的试剂能提供更高的温度，有利于试样的消化。
(3)搅拌。由于试剂与试样的性分子都在2450MHz电磁场中快速的随变化的电磁场变换取向，分子间互相碰撞摩擦，相当于试剂与试样的表面都在不断更新，试样表面不断接触新的试剂，促使试剂与试样的化学反应加速进行。交变的电磁场相当于高速搅拌器，每秒钟搅拌2.45×109 次，提高了化学反应的速率，使得消化速度加快。由此综合，微波加热快、均匀、过热、不断产生新的接触表面。有时还能降低反应活化能，改变反应动力学状况，使得微波消解能力增强，能消解许多传统方法难以消解的样品。