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杭州川一实验仪器有限公司
Hangzhou chuanyi Electronic Co.Ltd.
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智能石墨赶酸器 CYSM-48 石墨消解仪 尿碘消解仪
将样品和消化液置于消化管中，在恒温状态下进行消化，使样品消化后用于各种仪器分析和化学分析。消化样品范围：品样品，各种水样，生物样品（血，尿，毛发），化妆品等。
1、食品样品消解：
（1）将消解仪移入通到厨房中设加热至120℃.
（2）液体样品（如白酒,纯净水,**水等）吸取1-10.0ml（样品至消化管中,加入三粒玻璃珠）将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml（消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容体积进行测定）.
（3）一般性食品（如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等）称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h）至消化液澄清后,240℃恒温消解至,取下至冷,定容至体积进行测定.
（4）含大量油脂和沉淀物的食品（如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等）称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化3h,如果溶液已澄清240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容至体积进行测定.
2、水样消解：
1.00-10.0ml样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入消化剂（清洁水加入0.50ml消化剂,污水加入2ml消化剂）240℃恒温消解至近干取下放冷,定容体积进行测定.
3、发样消解：
称取0.200g样品至消化管中加入三粒玻璃珠加入5.0ml消化液于消解仪上160℃消化30min.240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容至体积进行测定.
4、化妆品消解：
取0.100-0.200g化妆品至消化管中,加入三粒玻璃珠加入5-10ml消化液,160℃消化1-2h至溶液澄清240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容体积进行测定.
石墨恒温消解仪的使用注意事项：
1、使用前请把工作面擦拭干净,其上不允许有水滴、污物、积垢和其它异物残留。
2、放置装样品试管。
3、接通电源,合上电源开关,指示灯亮,（设定所需温度值）, 仪器处于工作状态。
4、仪器处于工作状态时,应有专人照管。
5、工作完毕,关闭电源开关,切断电源。
6、待工作面冷却后,按要求处理。
7、为了确保安全，使用三眼带地线的安全电源！
8、试管样品不可过多，以免沸腾溢出，损伤仪器。
9、不工作时应切断电源，以免发生意外！
自动化是实验室样品前处理设备未来发展的一个方向。近几年来，客户采购分析测试设备几乎都装备自动进样装置;从而保证了分析测试的重现性、准确性和自动化。这两年随着技术发展，客户质量、效率、安全意识的提升，石墨消解仪越来越被认可和使用。
这两年一些仪器公司在这个领域深耕，逐步推出客户喜欢的、可接受的、高性价比的自动化前处理设备。石墨消解仪是一项成熟的技术，可靠地自动化技术+传统成熟的石墨消解技术相结合，为客户提供了可靠的、自动化的样品消解产品.
在消解的过程中，石墨消解仪具备自动加盖、取盖的功能，*人工介入，满足一些消解要求。在消解过程中，经常需要多次加酸、补酸，“自动加盖、取盖功能”可满足自动补酸、加酸的同时，“加盖”可避免酸的过度挥发，降低酸的用量，降低酸带来的本底干扰。机器自带的无线控制功能，避免了酸对各种控制线缆的腐蚀，降低仪器设备损坏的可能性。
无机和**，在样品前处理环节是个密不可分的组成部分，
做仪器是需要“慢工出细活”，随着我们对环境、食品、卫生、质检的安全机制的建立和完善，在元素分析和有害金属元素检测上将投入更大的检测力度。目前大多数的检测都注重于准确、、快速;这是目前分析实验室的一个发展目标!
如何实现这一目标，除了提高分析仪器分析手段，还要提高对样品前处理设备得手段。简单了解一下有关湿法消解的相关设备和方法湿法消解是用酸液或碱液并在加热条件下破坏样品中的**物或还原性物质的方法。
步骤
1）称取0.5 g冷冻干燥过的均匀的样品放置于聚丙烯塑料消解管中，记录样品重量至小数点后四位数字。每个样品称取3份。准备3份酸空白。
2）每个样品消解管中加入8 mL。盖上盖子拧紧并反向松开四分圈。将样品排列放置好并放入石墨消解仪中。
3）温度程序：
4）一旦消解结束，将聚丙烯塑料消解管在通风橱中冷却。向消解管中加入**纯水至50 mL。由于浓酸与水混和，聚丙烯塑料消解管会变得很热。将聚丙烯塑料消解管放入大烧杯中使用**水冷却至室温，然后用吸液管吸取**纯水定容至50 mL。消解管里的浓度大概为16 %（w/v）。
5）样品使用ICP-AES分析测定。采用标准添加法校正基体效应，将多元素混和标准样品分成多个小份（每份1 mL），这样做的目的是加入很少量的标准而不至于改变样品基体的性质。将每个样品分为4份，*1份不加标，*2份加标1 mL，*3份加标2 mL，*4份加标3 mL。该技术同样可应用于AAS校准基体干扰。
6）结果
一系列36个样品放置在DS-360消解仪中。样品在不同的位置点被移动，消解时间从1小时到8小时。在95.5 °C下消解**过2小时效率没有提高，低于2小时消解没有。另外还要考虑样品的粘度，并通过增加洗涤次数来防止残留。
该方法由Ranjan Roy化学家提供。 注意：*进行二次消解，回收率不够可以增加消解时间来弥补。
另外，混合酸条件下很难生成氢化物。