无菌封闭式集菌培养皿 滤器 ZW-808A 智能集菌仪

无菌封闭式集菌培养皿 滤器 ZW-808A 智能集菌仪

一、集菌仪操作步骤

1、把仪器的蠕动泵柄和钩松开，将培养器的软管正确放入蠕动泵的定位槽内，锁紧蠕动泵柄及钩。
2、在停止状态时，按一下“RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关，仪器即启动，显示屏上显示仪器输出转速；而仪器的快慢，可根据需要在仪器工作时，通过“UP”、“DOWN”键“30R”、“60R”、“100R”“160R”“220R”档位键随时调整，有效转速可达30rpm-220rpm
3、在粉溶解时，建议使用转速在30rpm上下（可直接按“30R”键启动）；在大容量剂过滤操作时，建议使用转速为160rpm上下（可直接按“160R”键启动）；然后根据具体需要做微调，使用“UP”、“DOWN”键作上下调整。
4、当更换检品和完成过滤时，再按一下“RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关，仪器即停止运行。

二、集菌仪注意事项

1、仪器bi须有效接地。
2、若无菌室采用化学剂时，应将仪器置于密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。
3、应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容器瓶。
4、更换检品或完成过滤时，应停机，否则会使培养器内产生过高的气压，使胶帽弹出，影响使用。可摘下胶帽放气，培养器的压力。
5、若进液管内出现过多气泡，应将蠕动泵转速降低，并检查进气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则检查进液针管是否畅通。
6、仪器运转时切勿将手伸入蠕动泵内，待扣上蠕动泵柄和钩后再开机。
7、更换或紧固转轮时bi须关闭仪器电源操作。
8、避免将转轮进行高温或湿热，避免转轮浸润，液体进入转轮时应及时擦拭干净。
9、本机具有蠕动泵安全保护功能，当打开蠕动泵动块时，仪器会自动停止运行，合上后需按RUN/STOP”键或踩动一下脚踏开关恢复运行。
10、避免连续踩动脚踏开关。
11、踩动脚踏开关后，脚不要立即松开，应适当延迟至仪器启动或停止。
12、避免将脚踏开关置于具有强腐蚀性、氧化性的环境。
13、避免将脚踏开关内部进入液体。
14、避免液体渗入机壳。
三、集菌仪养护
1、仪器工作环境要符合要求，以确保仪器的使用寿命，请定期对其进行维护和检查。
2、仪器使用完毕后，对表面进行擦拭，保持清洁。
3、定期对蠕动泵、排液槽进行清洗，可脱卸部位（除转轮外）可进行湿热。
4、定期对动块轴处进行清洁，当有液体进入时。

集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。
【集菌仪工作原理】
集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。
检测过程。
供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。

ZW-2008集菌仪试机方法智能集菌仪注意：
1.液层高度的控制方法：取下滤器**部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽
2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。
3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。
4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，将低转速既可避免，否则应检查针头是否被堵塞。
5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃吸湿器。
6.未尽事宜请参考《药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查发”章节 
智能集菌仪抑菌性样品（粉剂）sop
●  取出一次性取出一次性培养器（软管有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
●  将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
●  将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
●  溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰，插到样品瓶里，过滤样品前，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到一次性培养器至每杯
●摘下一次性培养器**部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
●用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
●分别按照药典规定的培养时间进行培养。
●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管，用无菌器插入软管抽取所需量做进一步检查。
二、 粉剂样品sop
● 取出一次性培养器（软管有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
● 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
● 将一次性培养器**部空气过滤器的胶帽取下。
● 将溶解针头和供试品瓶口过酒精火焰，针头插到样品瓶里，然后稀释针头和稀释液瓶口过酒精灯火焰，针头插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，重复操作每个样品的过滤程序。
● 完成集菌后，若样品具有抑菌作用或防腐剂（按抑菌性样品的sop进行操作）
● 启开已好的培养基瓶，将溶解针头和培养基瓶口过酒精灯火焰，针头插入培养基瓶中，稀释液瓶中针头不要拔出。